第三百六十一章 基因芯片与基因标靶（2 / 2）

你竟然还给她开了个书单？你这是有多钢铁啊？

不过……你刚才跟我说话的时候，怎么就没这么钢铁了呢？还一直不停的明示暗示，看起来情商挺高的嘛！

难道是因为我……

刘沁脸上微微一红，心头却十分欢喜。

接下来几天，陆离跟何教授请了个假，带着刘沁在沪上玩了一圈。

迪士尼，高尔夫，博物馆，到处都留下了两人的欢声笑语。

人生模拟器还真是奇妙，同一个女朋友，却可以谈无数次恋爱！

几天之后，刘沁要回去了。

“陆离，我要回去了。出来玩了几天，家里催我回去了。”

“那……我送你吧！”

随后，陆离开着车把刘沁送到了机场。

临上飞机之前，陆离提着一袋子水果，递给了刘沁，又说出了那句着名的话：梨就是离，陆离的离。

……

“小陆，把女朋友送走了？”

当陆离回到实验室的时候，何教授满脸的“姨母笑”。

“嗯，送回去了！”

陆离点了点头，“她在考虑来覆旦应聘经济学教授的事。需要跟家里商量一下。”

“哦？应聘经济学教授？”

何教授有些意外。难道陆离这个女朋友，也是一个学霸？

“她是哈佛经济学博士，应聘经济学教授应该是没问题的。”

陆离随口答了一句，也没有多说了，“教授，我去做实验了。”

哈佛经济学博士？海归博士？

在陆离刚刚取得举世瞩目的成就的时候，却出现了一个有留学背景的海归博士？

出于慎重和保护陆离，何教授连忙把这个情况反映了上去，对刘沁进行政治审查。

……

再一次遇到刘沁，陆离心头也十分欢喜。

跟现实中的女朋友，又谈了一次恋爱，这种感觉……真的很奇妙。

只不过……这仍然只是一场梦。

在这个剧情里，谈恋爱只是附带的，陆离的目标仍然很明确，一定要找出根治癌症的办法。

接下来的时间，陆离除了跟刘沁通电话发消息之外，更多的精力和时间都花在实验室里。

白天在研究所里做基因比对试验，晚上通过虚拟实验室，继续进行基因对比试验。

只不过……这个实验进度真的很令人无奈。

DNA链条有三十亿个碱基对，要一一对比出来，确认基因信息，工作量实在是太大了。

就算每天能确定出一万个碱基对的基因信息，也需要三十万天。

一年三百六十五天，一百年也才三万六千五百天。三十万天……

陆离只是略微对比了一下这个数据，就生出了深深的无力感。

更何况，陆离在每天的实验中，也做不到完成一万个碱基对的基因信息确认。

这样下去不行啊！

有没有其他更快的方法呢？

有！

目前，世界各国都在研究一种新的“基因表达”检测工具，这种工具叫做“基因芯片”。

基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。

当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。（百度出来的，别问我，我也不懂）

一块基因芯片，微凝胶中集成了无数枚基因探针，在“基因表达检测”上，速度可以提高无数倍。

只不过，目前的基因芯片技术还只有理论研究，真正具有实用价值的基因芯片，还未能问世。

但是……有理论就够了！

“虚拟基因芯片！”

一声令下，一道光芒闪过，实验室里出现了一块巨大的玻璃板。在这块玻璃板上，密密麻麻的集成了无数个基因探针阵列。

这就是一块基因芯片。

只要有理论依据，虚拟实验室就能虚拟出成品来。

在基因芯片的基础上，再搭配光缆电缆，控制台，电脑，电子显微镜，显示器等设备，就能虚拟组合成一个试验台。

片刻之后，各种组件自动搭配，组建出了一台巨大的基因检测试验台。

然后，陆离就可以进行基因表达检测了。

人类目前已经确认基因表达信息的基因有十万个，但是……在三十亿的基数下，十万完全可以忽略不计了。

虚拟实验室还有一个优势，那就是，只要想一下，什么样的实验材料都能弄出来。

于是……陆离虚拟出三十亿个分别缺失了某一个碱基对的细胞。

把这些细胞安装在溶液罐里，启动基因检测试验台，让这些缺失碱基对的细胞，源源不断的流入基因芯片，不停的循环，不停的比对。

显示屏上，各种数据如同瀑布一般翻涌，基因表达检测正在不断的进行。

溶液罐里的溶液不断流过基因芯片，又源源不断的回收，循环运转，永不停歇。

这就轻松多了！

只要等着检测完成，得出最终结果就行。

陆离长长的吐了一口气，丢开了基因检测这个数量庞大得无法想像的重复劳动，开始研究更有趣的基因标靶技术。

目前，在基因编辑技术中，如何准确定位，如何使剪切蛋白准确的切到所需的位置，这仍然是一个靠运气的事。

如果能解读出人体DNA链条中的所有基因，确认每一对碱基对的基因表达信息，那么……准确的切中所需的基因片段，就很重要了。

如果能一次就切中位置，能百发百中，不会脱靶，无疑会使得基因编辑技术的效率成千上万倍的提高。

现有的基因编辑技术，基因定位全靠转录酶。

转录酶相当于一台雷达。转录了目标基因之后，转录酶获得目标信息特征，然后在基因链上进行扫描搜索，比对目标。

找准目标之后，跟剪切蛋白结合在一起的转录酶，就会驱使剪切蛋白贴合基因链，对目标基因进行剪切操作。

理论上，这个原理是完全正确的。只不过……“雷达”的功效比较差，经常找不到目标，甚至找错了目标。

现在，陆离要做的就是，如何提高雷达的搜索能力。

但是……很难搞啊！

转录酶就是一个很简单的蛋白分子，“硬件设备”上完全没有更新换代的可能性。

硬件上动不了手脚，唯一的办法就只能更新软件，提高分辨能力。

要提高转录酶的分辨能力，就必须掌握基因链上的所有基因信息。

好吧，又回到了原点。

还是只能先做基因表达检测，先确定三十亿个碱基对的基因表达信息再说。

从事基因方面的科研，完全取决于人类对基因的了解有多少！

前路漫漫啊！最近转码严重，让我们更有动力，更新更快，麻烦你动动小手退出阅读模式。谢谢